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2019年7月6日，“第一屆輝瑞肺癌精準(zhǔn)論壇” 在西安隆重召開，輝瑞公司宣布第二代EGFR-TKI靶向藥物——達可替尼（商品名：多澤潤?）正式落地中國，同時啟動“EAR肺癌精準(zhǔn)學(xué)院”，為肺癌患者帶來新的精準(zhǔn)治療方案。第一屆輝瑞肺癌精準(zhǔn)論壇暨多澤潤?中國上市會今年5月15日…

7月3日，羅氏集團宣布其III期MINISTONE-2研究達到主要終點，結(jié)果表明兒童流感患者對XofluzaTM （baloxavir marboxil）的耐受性良好。研究還表明，Xofluza可以有效縮短發(fā)燒等兒童流感癥狀的持續(xù)時長。 羅氏首席醫(yī)學(xué)官和全球產(chǎn)品開發(fā)負責(zé)人Sandra Horning表示：兒童之所以…

瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）宣布，歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)MabThera（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）用于中度至重度尋常型天皰瘡（PV）成人患者的治療，該病是一種罕見的自身免疫性疾病。此次批準(zhǔn)，使MabThera成為EC批準(zhǔn)治療PV的首個生物療法，標(biāo)志著PV臨床治療…

中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)近年來受到資本青睞的程度越來越高，是因為一來中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)與發(fā)達國家相比仍有很大發(fā)展空間，二來政策改革紅利促進行業(yè)快速發(fā)展。而在醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)各細分領(lǐng)域中，制藥投資回報率高居榜首，這之中，創(chuàng)新藥無疑又是最受資本關(guān)注且發(fā)展最快的領(lǐng)域；對…

艾爾建（Allergan）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)復(fù)方抗生素Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，頭孢他啶-阿維巴坦）的一份補充新藥申請（sNDA），擴大標(biāo)簽范圍，納入3個月及以上的兒童患者群體：（1）聯(lián)合甲硝唑，治療復(fù)雜性腹腔感染（cIAI）；（…

百濟神州在中國啟動抗PD-1抗體BGB-A317在尿路上皮癌患者中的關(guān)鍵研究中國北京，美國麻省劍橋，2017年7月5日（GLOBE NEWSWIRE）--百濟神州（納斯達克代碼:BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司，專注開發(fā)用于癌癥治療的分子靶向和腫瘤免疫藥物。今天，百濟神州宣布在研…